当染色体出现异常能做二代试管助孕吗？三代试管才是最佳选择

　　当染色体出现异常能做二代试管助孕吗?随着人们的认知水平的提高，试管助孕也被广大所接受，它的出现无疑是不孕不育人群实现生育的福音。而试管技术经过四十多年的发展，由一代到现在的三代试管助孕，实现了不同病症导致不孕还有生育需求人群的梦。那么，当染色体出现异常能做二代试管助孕吗?今天就由小编来带大家详细了解。

　　当染色体出现异常能做二代试管助孕吗?

　　染色体出现异常一般情况下更建议选择做第三代试管技术来进行助孕。这是因为第三代试管PGS筛查技术适用于染色体数目结构异常的夫妇，反复自然流产史的孕妇，生育过染色体异常疾病患儿的夫妇，染色体数目及结构异常的备孕夫妇。而二代试管主要适用于男性不育的情况，并不能进行筛查染色体。

　　什么是第三代试管婴儿技术?

　　第三代试管婴儿技术在医学上的专业名称又“称胚胎植入前遗传学检测”，包括胚胎植入前遗传学诊断(PGD)和胚胎植入前遗传学筛查(PGS)。

　　简单理解就是：第三代试管婴儿技术是通过第一代或者第二代试管婴儿技术取得的已经受精并培养发育到有数个细胞的胚胎中，用细针抽取出一个细胞，进行细胞遗传学筛查或基因诊断，如果胚胎正常，再将正常的胚胎放入子宫内，以达到优生优育的目的。

　　第三代试管婴儿技术适用于哪些病症?

　　第三代试管婴儿技术除了能适用于试管婴儿一代二代的适用病症外，第三代试管婴儿技术还特别针对以下几种病症情况：

　　胚胎植入前遗传学诊断PGD适应征：

　　1、染色体数目或结构异常的患者;

　　2、夫妻一方为性连锁遗传病的携带者;

　　3、可进行基因诊断的单基因病患者或携带者等。

　　胚胎植入前遗传学筛查PGS适应征：

　　1、高龄不孕不育患者;

　　2、既往非整倍体妊娠;

　　3、反复胚胎种植失败的患者;

　　4、反复流产不明原因的患者;

　　5、严重的男性不育患者。

　　当夫妻或有一方患有染色体异常的情况下会导致哪些后果?

　　如果是夫妻二人有一方存在染色体异常的话，那么在孕育下一代的过程中，如果自然受孕的情况下，下一代将出现染色体异常的几率就会非常高。而染色体异常很有可能会导致胚胎流产，或导致唐氏综合征之类的严重婴儿病症。这些情况会给家庭带来诸多困扰，生养费用，后续治疗费用等等，都是会无形当中增加家庭的负担。

　　即使是采取第一代试管技术或是第二代试管婴儿技术，也是没有办法进行判断，孕育出正在着床的这个胚胎到底是否患有染色体异常的问题。而是要等到怀孕15周左右才能开始做唐筛，无创DNA检测、羊水穿刺等等才能判断，然而这时候如果发现胎儿染色体异常就只能选择人工流产，不论是对于准妈妈的身体还是心理都是会带来的伤害是极大的。

　　而第三代试管婴儿技术的优势是能够把胚胎培养到第5天，养成有100多个细胞的囊胚组织，再对囊胚进行外层滋养层细胞进行切片检查，以判断这颗胚胎有没有染色体异常或者家族单性疾病携带的问题，所以这也是很多有染色体异常家庭选择做第3代试管的原因。

　　由上可知，PGS/PGD基因筛查诊断可谓是有染色体异常的患者实现优生优育的最佳选择。尤其是那些面临有已知染色体疾病的准父母、多次流产或试管失败的以及一胎宝宝成活率低、出现畸形等问题的，一定要选择通过第三代PGS/PGD技术保证胚胎染色体无异常，以此来生育健康的宝宝。

　　总结：以上就是有关于染色体出现异常时能否做第二代试管助孕的解读，相信大家已经有所了解了。当染色体出现异常时，PGS/PGD基因筛查诊断才是目前染色体优生优育的最佳选择。最后做试管助孕选择一家合适的医院是成功的第一步，选择医院时一定要慎重。