三代试管筛查遗传病列表，都有哪些可以筛查

　　生育健康宝宝是每个家庭的心愿，可对于有遗传病史的家庭，或者高龄女性来说，并非易事，他们生育缺陷婴儿的概率较大，幸运的是目前可借助第三代试管婴儿技术，对染色体进行筛查和检测。那么三代试管筛查遗传病列表，都有哪些可以筛查?

　　第一代的试管婴儿技术，解决的是因女性因素引致的不孕，第二代的试管婴儿技术，解决因男性因素引致的不育问题，而第三代试管婴儿技术所取得的突破非常大，它从生物遗传学的角度，帮助人类选择生育最健康的后代，为有遗传病的未来父母提供生育健康孩子的机会。这就是PGD，即胚胎种植前遗传学诊断,也就是第三代“试管婴儿”，第三代试管可以筛查单基因遗传病、多基因遗传病、染色体病等。

　　单基因遗传病

　　红绿色盲、血友病、白化病等都是比较常见的单基因遗传病，发病率每年都会有所改变，说一个大概的参考值：色盲：男性5.08%，女性0.86%。甲型血友病：其男性发病率为1/5000，女性极少，白化病的群体发病率为1/10000。

　　多基因遗传病

　　很多常见病如哮喘、唇裂、高血压、先天性心血管疾病、先天性肥大性幽门狭窄、重度肌无力、先天性心脏病、天性腭裂、先天性髋脱位、小儿精神分裂症、家族性智力低下、脊柱裂、无脑儿、少年型糖尿病、先天性巨结肠、气道食道瘘、先先天性食道闭锁、马蹄内翻足、原发性癫痫等均为多基因病。由于该类遗传病的致病基因极为复杂，所以很难在胚胎植入前通过分子诊断排查此类遗传疾病。

　　染色体病

　　染色体病累及的基因数目较多，故症状通常很严重，累及多器官、多系统的畸变和功能改变。包括先天愚型、特纳氏综合征、克氏综合症、猫叫综合征、 两性畸形、唐氏综合症等。染色体异常的胚胎是造成流产的主要原因之一，并造成严重的出生缺陷。所以唯有对胚胎全基因组的染色体进行筛查，才是最有效的预防手段。

　　第三代试管婴儿通过PGD遗传学诊断，PGS染色体筛查，筛查出100多种已知的遗传疾病，通过性别选择，可大大降低由染色体异常引起的疾病，帮助大家完成心愿。

　　综上所述就是关于“三代试管筛查遗传病列表，都有哪些可以筛查”的介绍，当然第三代试管婴儿技术也不是万能的，建议有遗传疾病的人群到医院进行相关咨询，看自己所患的疾病是否可以进行筛查。